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欧洲药典8.0中文版

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2015药典微生物限度检测

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美国及欧洲药典系统适应性要求

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各国药典对贮藏温度的规定

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中华人民共和国药典(三部 注释)—国家药典委员会编2016.3出版

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药典动态与药品制剂质量研究及原始记录常见问题讨论—余立(大连)

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《中国药典》编制情况及2020年版中药要点解读一钱忠直

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《中国药典》2020编制情况-药典委钱忠直教授

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制药用水系统的药典法规与风险评估-张功臣

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中华人民共和国兽药典(2015年版)(一部)2016.9出版

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气密针式顶空法测定药典中异丙醇残留

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气密针式顶空法测定药典中四氯化碳残留

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气密针式顶空法测定药典中吡啶残留

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中华人民共和国兽药典(2015年版二部)2016.9出版

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美国药典溶出度试验方法的建立与验证指导原则的解读2017.06.30

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中国药典2015年版微生物限度检查法解析-曹晓云

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英国药典2010

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2015版中国药典应对综合解决方案

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中美欧药典制药用水标准对比-简化制药用水检验工作

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欧洲药典质量标准起草指南

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临床用药须知·中药饮片卷—国家药典委员会编2010年版

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临床用药须知·中药成方制剂卷—国家药典委员会编2010年版

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临床用药须知化学药和生物制品卷—国家药典委员会编2010年版

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药典编码对照表

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美国药典对残余溶媒的检测要求

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CP2005药典附录残留溶剂

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2005年版药典β-内酰胺类

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中华人民共和国药典(三部 注释)—国家药典委员会编2016.3出版

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砷盐检查法2000年药典

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1、美国药典对残余溶媒的检测要求

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2010版药典勘误1

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鲎试剂-LAL,中国药典和美国药典的内毒素检测要求

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中成药质量标准研究制定技术要求—国家药典委员会

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8、浅谈《中国药典》一部中的“性味与归经”

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19、2015年-蒲公英大讲堂-新版药典下的实验室规范化管理-提交版

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中国药典凡例操作通则

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Module 1a - Pharmacopoeia 药典要求

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14ISPE_5_终处理选项:药典规定的纯化水和非药典规定的纯化水

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《中国药典》2015药典纯化水标准

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